水中放射性总αβ蒸发浓缩仪（又名：放射性水样蒸发浓缩赶酸仪）传统的放射性水样前处理过程，包括取样、浓缩、转移，洗涤，灼烧，灰化，称重等一系列环节

那艾真空离心浓缩仪，综合了离心、抽真空和加热手段，有效地蒸发溶剂，高效率回收生物或分析样品。广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。

NAI-FY分液漏斗翻转振荡器是一种应用于化学实验室中的液液萃取装置。目前，在国内实验室中，常用分液漏头手摇萃取。这种方法既笨重，萃取效率又低，人工劳动强度还大，而且萃取时所用有机溶剂还会给实验人员带来身体上的伤害。

NAI-APL01是具备泵管直线安装，自动夹管功能的新一代智能集菌仪。配合一次性集菌培养器可构成无菌检测系统，或配合薄膜过滤器构成微生物限度检查系统。供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，被转移至培养器杯体内并正压过滤，供试品中可能存在的微生物被滤膜截留，通过冲洗滤膜（如有必要），除去供试品的抑菌成分。如进行无菌检查在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。如进行限度检查，取出滤膜贴膜与琼脂平板，培养并计数。

立式手套完整性测试仪NAI-GLD14是用于测试隔离器/RABS 系统袖套/手套或一体式手套完整性的专用仪器。 手套完整性测试仪包括一个便于操作者使用的控制面板，一个控制系统，以及一个可与隔离器操作口相配套的一个测试端口。手套完整性测试仪能够在正压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值显示。操作者依据厂家提供的参考数值确定检测手套的完整性。（带气源，有滚轮）

台式手套完整性测试仪NAI-GLD15是采用压差衰减检测法，利用自带的充气泵，对无菌操作手套充气，内部压力达到设定值后开始保压，在保压60s内气压下降在标准范围内，说明安全手套密封良好，检测结果判定为：合格；相反，如果在保压60s内气压下降大于标准范围，则判定该操作手套的周边围护有泄漏，检测结果判定为：不合格。

汽化过氧化氢灭菌器NAI-V500B（浙卫消证字（2020）第0207号）用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；2.用于重症监护病房(ICU)、负压隔离病房/传染病房、实验室(病毒、细菌)、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心(PIVAS)、供应室、急救车等区域；3.用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。

汽化过氧化氢发生器（NAI-V200B）(适用于密闭空间及冻干机VHPS在线灭菌)（浙卫消证字（2020）第0207号），是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA组织，达到完全灭菌的要求，经专门设计制造而成的一种用于隔离室、隔离器等密闭空间灭菌和冻干机VHPS在线灭菌的专用设备。

NAI-ZJ-10和NAI-ZJ-20培养器支架是专门设计为了给大量转移培养器的工作带来便携的产品，同时它具有避免培养器在培养箱中培养时容易出现倾倒等风险的功能。